【产品名称】
沙门氏菌显色培养基
【产品用途】
用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。(GB4789.40-2010)
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元花這素;氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;胆盐抑制革兰和計氏阳性菌;选择性添加剂增强培养基的抑制杂菌的能(néng)力;混合色慢好素分别与沙门氏菌和大肠菌群所對(duì)应的酶發(fā)生特异性反藍我应，水解底物，释放出显色基团，在淡黄色平板上沙门氏菌舊子产生品红色的菌落，大肠菌群产生蓝绿色的菌落。
【配方】
沙门氏菌显色培养基配方(師村每升)：
蛋白胨 子和 道電 19.6g
酵母膏粉 &n新很bsp; 3你秒g
氯化钠 &nb書志sp; 樂從 &nbs厭城p;5g
胆盐 間年 1.5g
琼脂 低舞; &鐘跳nbsp;12g
混合色素 &司器nbsp; 6.4g
终pH &們劇nbsp; 7.0&plusm子如n;0.2
【使用方法】
1、称取沙门氏菌显色培养基47.5g，混合均匀加热至100℃，并北坐按常规不断搅拌直至*溶解(不能(néng)持续高温加热，建议不要重复煮溶)跳工，不需高压灭菌，冷至50℃，加入10支沙门氏菌选择性添加剂(冻干粉每支需先用1計科ml无菌水溶解)，混匀，倾注灭菌一開平皿。
2、按國(guó)家标准、SN标准、FDA标准會報或其它方法制备樣(yàng)品液与增菌液。
3、建议使用二步增菌法：
(1)前增菌：將(jiāng)处理過(guò)的樣(yàng)品2頻習5g置于225mL缓冲蛋白胨水中，混合均匀後(hòu是鐘)37℃培养6～8h;
(2)选择性增菌：取前增菌液1mL加入到購如(dào)9mL四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)中，混合均匀後(hòu)了錯37℃培养18～24h;
4、用接種(zhǒng)环取增菌液一环，划线接種(zhǒng)于沙门湖間氏菌显色平板上，置于36±1℃培养18-24從筆小時(shí)。
5、观察结果。挑取显色平板上呈品红色，扁平透明，边缘光滑中空，直径约2mm的可疑菌落進(jìn)行進(jìn)一步的试验。
6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或新分生化管试验，對(duì)疑似沙门氏菌菌落進(jìn)行生化鉴人房定。
【质量控制】
本品倾注平皿後(hòu)呈淡黄色，下列菌株接種(zh藍書ǒng)後(hòu)于36±1℃培养18—24h生長是開(cháng)情况如下表:
贮 存：贮存于避光、阴凉干燥处，用後(h爸坐òu)立即旋紧瓶盖。贮存期二年。
规 格：可配置1L的培养基干粉。
