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环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)

环凯 SuperTaq DNA Pol森國ymerase(with dNTP)麗學

更新時(shí)间:2022-0美跳3-21

访问量:379

厂商性质:生产厂家

生产地址:广东环凯微生物

简要描述:
环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with 章姐dNTP)可快速、高效的 扩增≤6kb 片段目的基因片段

产品名称:SuperTaq DNA Polymer但現ase
中文名称:超级 TaqDNA 聚合酶

产品编号与包装规格:

编号产品名称规格产品介绍产品价格
HKE030-02BSuperTaq DNA Polymerase250U ×5超级 TaqDNA 聚合酶


产品描述:本制品是通過(guò)采用分子進(jìn)化技术對(du冷中ì)普通 Taq 酶進(jìn)行改造而获得了暗 的新型 SuperTaq 酶,是新黑近一代的 PCR 聚合酶。该酶可以快速、高效的 扩增≤也近6kb 片段目的基因片段,模板可低至就是 0.05ng,并且可以對(duì)平端 PCR 产物加 A,在常规 P店歌CR 和荧光定量 PCR 中有著(zhe)很好(hǎo綠音)的应用。

产品特点:

快速:SuperTaq 酶扩增速度为普通 Taq 笑費酶的 4 倍,72℃保温10-15 秒可延伸照麗 1kb 以上。

高效:以λDNA 为模板,扩增長(cháng)度可达 8kb,能(n那務éng)高效扩增≤6kb 片段; 對(duì)于人基請友因组 DNA 等复杂模板,能(nén訊兒g)有效扩增出 3kb 特定基因片段(图例一)。

高灵敏:可从 0.05ng 人基土樹因组 DNA 模板中扩增出 1.2kb 特定基因片 段(图例二)。在民火同樣(yàng)条件下對(duì)于基因组 D白短NA 的扩增显著优于 Taq 酶。

*配方的 5×Buffer:使 PCR 扩增反应更加稳定、灵服黃敏、高效。

产品用途:

1)常规PCR 鉴定;

2)小片段目标基因刻隆;

3)基因组片段扩增;

4)平端PCR 产物加 A;

5)双脱氧法测序;

6)荧光定量PCR。

使用建议:

1、使用本试剂扩增得到(dào)的PC請火R 产物 3´端有一突出"A"碱基,可直接 刻隆于 T 载体中日間。

2、扩增较長(cháng)片段建议换用F化黃ast Pfu DNA 聚合酶(Cat. No:HKE035)。

应用实例:图例一)50μl 扩增体系,以 50ng 人基因组DN動我A 为模板,對(duì) 3kb 片答木段扩增结果。

使用普通(A组)及含染料(B组)的2×Taq Master Mix配制的50μl扩增体系,以5ng λDNA为模板, 對(duì)500bp~6.0kb片段的扩增结果

泳 道(dào) M:1kb DNA Lad下錯der Plus II;

泳道(dào) 1,泳道(dào) 2:扩增 3kb 片段结果。

注意事(shì)项:

1)2mM Mg2+可以满足绝大多数PCR 扩增,對(duì)于某些PCR,生呢为了保证较好(hǎo)的扩增,可调节为 2-4mM。慢志

2)体系中加入推荐的酶量,可以满鄉草足大多数 PCR 扩增,對(duì答雜)于某些PCR,为了得到(dào)较好(hǎo)的扩增,可适当增加酶量。聽計

保存温度:-20℃。

产品包装(A 包装):

产品包装(A 包装)

质量保证:經(jīng)多次柱纯化,SDS-PAGE 胶检测仅可见清晰单一的目的影高条带。qPCR 方法检测无大肠杆菌DNA黃美 残留、无核酸内、外切酶污染。

活性定义:74℃条件下,30 分钟内催化 10nmol少的 dNTPs 的掺入反应成(chéng)为飛畫酸不溶性物质所需的酶量为一单位。

常用反应体系(50μl):

常用反应体系(50μl)

常用PCR循环:

常用PCR循环


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