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环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)

环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with 飛友dNTP)

更新時(shí)间:2022-03-21

访问量:1413

厂商性质:生产厂家

生产地址:广东环凯微生物

简要描述:
环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with dN體玩TP)可快速、高效的 扩增≤6kb 片段目的基因片段

产品名称:SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP銀頻)
中文名称:超级 TaqDNA 聚合酶(wi說那th dNTP)

产品编号与包装规格:

编号产品名称规格产品介绍产品价格
HKE030-01ASuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)250U超级 TaqDNA 聚合酶


产品描述:本制品是通過(guò)采用分子進(jìn)化技术對(duì)普通 Ta愛司q 酶進(jìn)行改造而获得 得金的新型 SuperTaq 酶,是新一代的 PCR 為子聚合酶。该酶可以快速、高效的 扩增≤6kb 片段目的基窗務因片段,模板可低至 0.05ng,并且可以對(duì)平端 PCR 产物加 A身討,在常规 PCR 和荧光定量 PCR 中有商窗著(zhe)很好(hǎo)的应用。

产品特点:

快速:SuperTaq 酶扩增速度为普通 Taq 酶的科科 4 倍,72℃保温10-15 秒可延伸 1kb 以上。

高效:以λDNA 为模板,扩增長(cháng)度可达 8kb,能(néng)討美高效扩增≤6kb 片段; 對(duì影下)于人基因组 DNA 等复杂模板,能(néng)有效說身扩增出 3kb 特定基因片段(图例一)。

高灵敏:可从 0.05ng 人基因组 DNA 模板中扩增出 1.2kb 特船分定基因片 段(图例二)。在同樣(yàng)条件可冷下對(duì)于基因组 DNA 的扩增显著优于 Taq 酶。這內

*配方的 5×Buffer:使 PCR 扩增反应更加稳定、灵敏們冷、高效。

产品用途:

1)常规PCR 鉴定;

2)小片段目标基因刻隆;

3)基因组片段扩增;

4)平端PCR 产物加 A;

5)双脱氧法测序;

6)荧光定量PCR。

使用建议:

1、使用本试剂扩增得到(dào)的PCR少商 产物 3´端有一突出"A"碱基,可了銀直接 刻隆于 T 载体中。

2、扩增较長(cháng)片段建议换服子用Fast Pfu DNA 聚合酶(Cat. No:HKE0東門35)。

应用实例:图例一)50μl 扩增体系,以 50ng 人基因组D中算NA 为模板,對(duì) 3kb 片段扩增结果。

使用普通(A组)及含染料(B组)的2×Taq Master Mix配制的50μl扩增体系,以5ng λDNA为模板, 對(duì)500bp~6.0kb片段的扩增结果

泳 道(dào) M:1kb 頻業DNA Ladder Plus II;

泳道(dào) 1,泳道(dào) 2:扩增 3k生冷b 片段结果。

注意事(shì)项:

1)2mM Mg2+可以满足绝大多数PCR 扩增,對(duì)于慢了某些PCR,为了保证较好(hǎo)的扩增得船,可调节为 2-4mM。

2)体系中加入推荐的酶量,可以满足大多数 PCR 扩增,去物對(duì)于某些PCR,为了年水得到(dào)较好(hǎo)的扩增,可适当增加酶量。

保存温度:-20℃。

产品包装(A 包装):

产品包装(A 包装)

质量保证:經(jīng)多次柱纯化,SDS-PA腦能GE 胶检测仅可见清晰单一的目的条带。qPCR 方法检测无大肠杆菌DNA 残留金麗、无核酸内、外切酶污染。

活性定义:74℃条件下,30 分钟内催化 1照器0nmol dNTPs 的掺入反应成(chéng)为酸不溶性物质所需的酶量为一海做单位。

常用反应体系(50μl):

常用反应体系(50μl)

常用PCR循环:

常用PCR循环


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