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环凯 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)

环凯 SuperTaq DNA Polymerase(wit音木h dNTP)

更新時(shí)间:2022-0站銀3-21

访问量:392

厂商性质:生产厂家

生产地址:广东环凯微生物

简要描述:
环凯 SuperTaq DNA P開我olymerase(with dNTP)可快速、高工相效的 扩增≤6kb 片段目的基因片裡老段

产品名称:SuperTaq DNA Polymerase(with個少 dNTP)
中文名称:超级 TaqDNA 聚合酶(with d地要NTP)

产品编号与包装规格:

编号产品名称规格产品介绍产品价格
HKE030-01BSuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)250U ×5超级 TaqDNA 聚合酶


产品描述:本制品是通過(guò)采用分子進(j子師ìn)化技术對(duì)普通 Taq 酶進(jìn)行改造而获得 的新型 線公SuperTaq 酶,是新一代的 PCR 聚這路合酶。该酶可以快速、高效的 扩增≤6kb 片段目的基公新因片段,模板可低至 0.05ng,并且可以對(duì)平端 P個司CR 产物加 A,在常规 PCR 和荧光定量和厭 PCR 中有著(zhe)很好(hǎo媽你)的应用。

产品特点:

快速:SuperTaq 酶扩增速度为普通 Taq 酶的 4 倍通新,72℃保温10-15 秒可延伸 妹書1kb 以上。

高效:以λDNA 为模板,扩增長(cháng)度可达 8kb,能(不聽néng)高效扩增≤6kb 片段; 對(duì)于人視畫基因组 DNA 等复杂模板,能(néng)有效扩增那得出 3kb 特定基因片段(图例一)。

高灵敏:可从 0.05ng 人基因组 DNA 模板中扩增出 1.2kb 特定兒來基因片 段(图例二)。在同樣(yàng)条件下謝個對(duì)于基因组 DNA 的扩增显著优于 Taq 酶地時。

*配方的 5×Buffer:使 PCR 扩增火河反应更加稳定、灵敏、高效。

产品用途:

1)常规PCR 鉴定;

2)小片段目标基因刻隆;

3)基因组片段扩增;

4)平端PCR 产物加 A;

5)双脱氧法测序;

6)荧光定量PCR。

使用建议:

1、使用本试剂扩增得到(dào)的PCR 产物 3´端有一突出"資很A"碱基,可直接 刻隆于 T 载体中。

2、扩增较長(cháng)片段建议换用Fast Pfu DNA 聚合酶(C下器at. No:HKE035)。

应用实例:图例一)50μl 扩增体系,以 50ng 微你人基因组DNA 为模板,對(duì) 3kb 片段扩增结果靜朋。

使用普通(A组)及含染料(B组)的2×Taq Master Mix配制的50μl扩增体系,以5ng λDNA为模板, 對(duì)500bp~6.0kb片段的扩增结果

泳 道(dào) M:1kb DNA Ladder P那就lus II;

泳道(dào) 1,泳道(dào) 2低線:扩增 3kb 片段结果。

注意事(shì)项:

1)2mM Mg2+可以满足绝大多数P林問CR 扩增,對(duì)于某些PCR,为了保证较好(hǎo)的扩增,可调节为 花得2-4mM。

2)体系中加入推荐的酶量,可以謝影满足大多数 PCR 扩增,對(duì)于某些PCR,为了得藍生到(dào)较好(hǎo)的扩增,可适当增加酶量。

保存温度:-20℃。

产品包装(A 包装):

产品包装(A 包装)

质量保证:經(jīng)多次柱纯化,SDS請外-PAGE 胶检测仅可见清晰单一的目的条带。qPCR 方微姐法检测无大肠杆菌DNA 残留、无核酸内、外切酶污染。

活性定义:74℃条件下,30 分钟内催化 1森器0nmol dNTPs 的掺入反应成(chéng)为酸不溶短費性物质所需的酶量为一单位。

常用反应体系(50μl):

常用反应体系(50μl)

常用PCR循环:

常用PCR循环


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